美国最强新冠疫苗?虽然100%产生抗体 但有效性尚未验证

时间:2020-05-22 07:46:07        来源: 品玩精选

          美国医药新闻网站 Stat 采访的多名专家称,莫德纳公司在官网披露的声明,其中数据不全信息有限,无法判断疫苗的有效性和安全性。

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          “接受两针疫苗之后,受试者展现比感染恢复者更高的抗体水平。”“mRNA-1273 疫苗是安全和可耐受的。”

          近日,饱受前所未有的大规模呼吸道流行病——新型冠状病毒病 (Covid-19)——折磨超过三个月的人类世界,终于迎来了一条重大利好:

          莫德纳针对新冠病毒开发的 mRNA-1273 疫苗,在美国政府主持的临床测试中有着出色的表现:全部45名受试者,在接受第一针疫苗后,开始监测到抗体。

          该公司宣称,该疫苗一期人体临床测试取得了成功。它也成为了全美目前进展最快的新冠病毒疫苗。

测试结果:抗体生成效果显著

          在接受两针、分别三种不同剂量 mRNA-1273 疫苗注射的受试者身上,研究人员测量到了足够高的抗体水平,能够有效阻碍新冠病毒和人体的结合和进一步的复制:

          25、100和250微克三个剂量组的全部45名受试者,在接受第一针疫苗的15天后,成功实现了血清转化,也即能够开始监测到抗体。

          接受第二针疫苗的两周(第一针的43天)后,研究人员对受试者产生的抗体对抗原(新冠病毒)的结合程度进行了检测,并发现:- 低剂量组体内的抗体含量,在第二针后达到了未接受治疗的感染者在恢复期的水平 (convalescent sera);

          - 中剂量组体内的抗体含量,超过了感染者恢复期水平。          

          因此可以说,mRNA-1273 疫苗引发了人体分泌中和抗体 (neutralizing antibodies),并且能够有效和抗原(新冠病毒)实现结合并阻断感染。

          此外,对于疫苗的安全性问题,研究人员宣布:mRNA-1273 疫苗总体上是安全和可耐受的 (generally safe and well tolerated)。

          目前,研究人员已经发布了低、中剂量组前四名受试者的临床记录:

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